GTIN 是什么?
先区分商品编号、校验位与条码图形。
完整 GTIN 的数字结构与校验位可以由工具检查;通过检查仍不能证明编号已经分配、注册或归属于你的企业。
准备商用编号时,先向相应 GS1 成员组织核查申请与使用规则。保留编号的前导零,按字符串保存。
Zint ↗
已核查来源 · 2026-10-10
GUIDES / FOUNDATION
先区分商品编号、校验位与条码图形。
完整 GTIN 的数字结构与校验位可以由工具检查;通过检查仍不能证明编号已经分配、注册或归属于你的企业。
准备商用编号时,先向相应 GS1 成员组织核查申请与使用规则。保留编号的前导零,按字符串保存。
Zint ↗
已核查来源 · 2026-10-10
从包装层级和接收方的要求开始,排成一页可打印的标签。
先确认外箱对应的贸易项目与 GTIN,再确认接收方要求的符号。ITF-14 在本工具中需要完整、校验位正确的 14 位编号。
编号核对后,可在标签工作台选择“外箱信息标签”模板:填入品名/箱号/毛重,按毫米设置页面与行列,整页导出 PDF。
导出后独立打开 PDF 核对页面尺寸与排列;打印时选择“实际大小/100%”,先用普通纸试印核对,再上标签纸。
European Commission / EUDAMED ↗
已核查来源 · 2026-10-16
先确定市场、器械和发码机构。
FDA 官方概览说明,美国 UDI 需要按照 FDA 认可发码机构的体系建立。具体要求和例外应回到适用法规与器械状态核查。
普通 Data Matrix 图形不是 UDI 合规结果。本阶段只提供入口与来源,不提供 UDI 组装、注册申报或符合性判断。
GS1 ↗
已核查来源 · 2026-10-16
条码只携带编码本身;商品信息存在扫描方的数据库里。
条码图形只编码了你输入的数字或文字。EAN-13 扫出来的结果就是那 13 位数字——商品名称、价格、产地从来不在码上。
零售 POS 机扫出编号后,是去商家的商品数据库查询名称与价格;购物 App 扫码显示的信息来自它们各自的数据库,内容可能过时、不完整,甚至被蹭码填写,不能作为判断依据。
GS1 元素串(如 UDI 常见的 (01)+(10)+(17))扫出来的也是一串数据:扫描设备按 AI 规则解析字段含义,而“字段对应的真实业务信息”仍在扫描方的系统里。
本站的“本机解码(模拟扫码)”用浏览器在本地方便你核对符号内容,并逐字段解释结构含义;它不连接任何商品数据库,也不判断编号是否注册。
需要确认编号归属时,联系你们取得编号的 GS1 成员组织或官方平台;需要确认商品信息时,以你们自己的商品主数据为准。
European Commission / EUDAMED ↗
已核查来源 · 2026-10-16
从编号核对到试印的完整准备流程。
第一步:在 GTIN 校验工具确认编号位数与校验位;校验通过不代表编号已注册或归属你的企业。
第二步:在条码工作台生成符号;零售包装常用 EAN-13,外箱常用 ITF-14。需要指定实际尺寸时切换到“物理尺寸”模式填写模块宽与打印分辨率,预览区会按实测像素折算毫米。
第三步:本机解码核对内容——确认扫出来的数据与你打算写入的一致;GS1 符号会显示扫码器实际读取的裸数据。
第四步:进入标签工作台,选择模板、填写文本、设置页面与行列,导出 PDF。导出器会拒绝放不下文本的排版并给出调整建议;条码按毫米宽度嵌入、不拉伸、不裁静区。
第五步:打印选择“实际大小/100%”(不要“适合页面”),普通纸试印后用尺核对模块尺寸与静区,再上标签纸;正式验收以实际扫描设备为准。
European Commission / EUDAMED ↗
已核查来源 · 2026-10-16